①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節(jié)流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩（如前所述）。
?、趹饾u改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?/div>
?、垡话阏f來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。
?、苓x擇使用適宜的流動相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。有時可以在進樣器前面連接一預柱，分析柱是鍵合硅膠時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱之前預先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質被溶解。
?、荼苊鈱⒒|復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入氣相色譜柱柱內，需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。保護柱一般是填有相似固定相的短柱。保護柱可以而且應該經常更換。
?、藿洺Ｓ脧娙軇_洗色譜柱，清除保留在柱內的雜質。在進行清洗時，對流路系統(tǒng)中流動相的置換應以相混溶的溶劑逐漸過渡，每種流動相的體積應是柱體積的20倍左右，即常規(guī)分析需要50~75ml。
依利特色譜柱要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水(含防腐劑疊化鈉或柳硫汞)中，并將購買新色譜柱時附送的堵頭堵上。儲存的溫度好是室溫。
注意事項：
1、正相條件正相使用時，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析。
2、反相條件pH值越低越有發(fā)生水解的危險，所以要嚴格控制pH范圍，使其pH范圍在2.0～8.0，通常建議使用范圍pH3.0～7.0比較合適。
3、流動相中水相比例越高越有發(fā)生水解的危險，所以應盡量減少水在氨基柱上的保留，建議水相使用比例。
4、短時間內，氨基柱可保存在純甲醇，乙腈或異丙醇中，若長時間不使用建議保存在異丙醇和正己烷試劑中封存。
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